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Organisation, coordination et suivi de protocoles d'études sur des dispositifs médicaux ou pharmaceutiques préalables ou postérieurs à la mise sur marché de médicaments et de traitements. Recueil, analyse et contrôle de données cliniques issues de ces protocoles. Préparation et vérification logistique des tests à mettre en place. Information, conseil et audit de laboratoires ou de sociétés prestataires.

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Organisation, coordination et suivi de protocoles d'études sur des dispositifs médicaux ou pharmaceutiques préalables ou postérieurs à la mise sur marché de médicaments et de traitements. Recueil, analyse et contrôle de données cliniques issues de ces protocoles. Préparation et vérification logistique des tests à mettre en place. Information, conseil et audit de laboratoires ou de sociétés prestataires. — registre des entreprises · 04/03/2026.

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