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    L'activité de gestion, la coordination et le développement des essais cliniques, de s'assurer de leur déroulement dans le respect des droits et de la sécurité des patients et des textes réglementaires en vigueur, de fournir des conseils dans le domaine de la recherche clinique, et la réalisation d'audit qualités pour l'industrie du médicament.

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